การประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมและความรุนแรงในระดับโมเลกุลของเชื้อรา Erynia neoaphidis (Entomophthorales: Entomophthoraceae) ซึ่งใช้ประโยชน์ในการควบคุมเพลี้ยอ่อนศัตรูพืชผักวงศ์กะหล่ำอย่างยั่งยืน (ระยะขยายผล)
Journal Title
การประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมและความรุนแรงในระดับโมเลกุลของเชื้อรา Erynia neoaphidis (Entomophthorales: Entomophthoraceae) ซึ่งใช้ประโยชน์ในการควบคุมเพลี้ยอ่อนศัตรูพืชผักวงศ์กะหล่ำอย่างยั่งยืน (ระยะขยายผล)
Recommended by
Abstract
วัตถุประสงคของโครงการวิจัยนี้ คือ เพื่อประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมและความ รุนแรงของเชื้อรา Pandora neoaphidis (Entomophthorales: Entomophthoraceae) ซึ่งก่อโรคกับเพลี้ยอ่อนที่ทําลายผักวงศ์กะหล่ำ ผลการสํารวจในจังหวัดเชียงใหม่ ลําพูน และลําปาง พบเปอร์เซ็นต์การทําลายเพลี้ยอ่อนอยู่ระหว่าง 0 - 100 และ สูงสุด 93.14 + 4.54 เปอร์เซ็นต์ จากนั้นตัวอย่างเพลี้ยอ่อนซึ่งติดเชื้อรา P. neoaphidis (cadavers) จํานวน 128 ไอโซเลท ได้ถูกทดสอบแยก เชื้อบริสุทธิ์และเพาะเลี้ยงเพื่อคัดเลือกอาหารเทียมที่เหมาะสมต่อกระบวนการดังกล่าวในระดับห้องปฏิบัติการซึ่งมีสภาพ อุณหภูมิเฉลี่ย 22 + 5 องศาเซลเซียส ความชื้นสัมพัทธ์ 70 + 8 เปอร์เซ็นต์ และมืด : สว่าง 16 : 8 ชั่วโมง ปรากฏว่า Sabouraud Dextrose Agar supplemented with Yeast Extract (SDAY) เป็นอาหารเทียมซึ่งเหมาะสมต่อกระบวนการดังกล่าวที่สุด โดยมีค่าเฉลี่ยอัตราการพบโคโลนีเดี่ยวสูงสุด 63.15 + 13.82 เปอร์เซ็นต์ ค่าเฉลี่ยของเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโลนี เดี่ยวสูงสุด 2.04 + 0.07 มิลลิเมตรต่อวัน และปริมาณการสร้างโคนิเดียบนอาหารเทียม 22.25 + 1.10 โคนิเดีย ต่อมิลลิลิตร โดยเชื้อนี้มีรูปแบบโคนิเดียซึ่งแตกต่างกัน การทดสอบความสามารถในการก่อโรคของ P. neoaphidis ซึ่งสามารถเพาะเลี้ยงเพิ่มปริมาณได้โดยใช้อาหารเทียมจํานวน 21 ไอโซเลท ต่อเพลี้ยอ่อนผัก Lipaphis erysimi และเพลี้ยอ่อนยาสูบ Myzus persicae (Hemiptera : Aphididae) แสดงให้เห็นว่าการก่อโรคของเชื้อราไอโซเลทต่างๆ มีความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญยิ่ง (p = 0.01) โดยสามารถแบ่งตามระดับความรุนแรงได้เป็นแปดกลุ่ม และไอโซเลทที่ก่อโรคกับแมลง เป้าหมายได้สูงสุดคือ Eyn 105 โดยเปอร์เซ็นต์การตายสะสม 7 วัน (7 days Percent Cumulative mortality - 7 days PCM) เฉลี่ย 99.13 + 0.87 และ 99.12 + 1.00 เปอร์เซ็นต์ตามลําดับ และการตรวจสอบลักษณะพันธุกรรมของเชื้อรา P. neoaphidia ด้วยวิธี Random Amplified Polymorphic DNA Polymerase Chain Reaction (RAPD - PCR) โดยใช้ marker ขนาด 500 - ข 1600 คู่เบส แสดงแนวโน้มการมีลักษณะพันธุกรรมที่แตกต่างกันในกลุ่มประชากรของเชื้อราชนิดนี้ ซึ่งทําลาย L.erysimi โดยสามารถแบ่งความหลากหลายทางพันธุกรรมออกได้เป็นสามกลุ่ม