ณัฐบดี วิริยาวัฒน์สุรชาติ สินวรณ์2025-05-162025-09-032025-05-162025-09-03https://repository.dusit.ac.th/handle/123456789/11987การศึกษานี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อคัดเลือกแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญของพืช (Plant Growth - Promoting Bacteria ; PGPR) ที่มีความสามารถในการผลิตสารไซเดอร์โรฟอร์ นำมาเตรียมให้อยู่ในรูปเจลเซลล์ตรึง ศึกษาการพองตัวของเจลเซลล์ตรึง ปริมาณการปลดปล่อยของแบคทีเรีย และการรอดชีวิตของแบคทีเรียในรูปเจลเซลล์ตรึงในสภาวะต่าง ๆ เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในแปลงมันสำปะหลังต่อไป โดยเก็บตัวอย่างดินบริเวณรอบรากมันสำปะหลังที่ไม่มีประวัติการเป็นโรค ในเขตจังหวัดนครราชสีมา คัดแยกแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืชได้แก่ phosphate solubilization assay และ siderophore production พบแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติการส่งเสริมการเจริญของพืชและมีความสามารถในการสร้างไซเดอร์โรฟอร์ 1 ไอโซเลท นำมาสกัด Genomic DNA และเพิ่มปริมาณ DNA ส่วน Conserved region ของ 16S rRNA ด้วยเทคนิค PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่จำเพาะ วิเคราะห์ลำดับเบส เปรียบเทียบกับลำดับเบสอื่น ๆ ในฐานข้อมูล GenBank ของ NCBI พบว่า มีลำดับเบสคล้ายกับลำดับเบสของ Pseudomonas fluorescens strain IGFRI_PSB_9a(2)_16S ถึง 99 % เตรียมให้อยู่ในรูปเจลเซลล์ตรึง พบว่า ระดับความเข้มข้นของโซเดียมอัลจิเนต 3 เปอร์เซ็นต์ ในสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 0.05 โมล มีความเหมาะสมในการห่อหุ้มเซลล์ ช่วยการรอดชีวิตของแบคทีเรีย การศึกษาการรอดชีวิตในสภาวะต่างๆ พบว่า แบคทีเรียสามารถรอดชีวิตในสภาวะที่ค่าพีเอช 6 ถึง 8 และอุณหภูมิ 37 ถึง 45 องศาเซลเซียส ซึ่งเป็นสภาวะในดินของประเทศไทยที่เหมาะสมต่อกิจกรรมของจุลินทรีย์ จึงมีความเหมาะสมในการนำไปประยุกต์ใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสง และผลผลิตมันสำปะหลังในพื้นที่เกษตรกรรมต่อไปแบคทีเรียมันสำปะหลังการสังเคราะห์แสง